Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza virus inaktiviran, koji sadrži ekvivalent antigena s a / california / 07/2009 (h1n1) - dobivenog soka korištenog nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva protiv gripe - profilaksa influence uzrokovana virusom a (h1n1) v 2009. pandemrix treba se koristiti samo ako preporučena godišnja sezonske gripe nego kad se trovalentno / rekombinantno cjepivo nisu dostupne i ako cijepljenje protiv (h1n1) v smatra potrebnim (vidjeti dio 4. 4 i 4. cjepivo pandemrix mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - pročišćenog rp-45 felv-envelope antigena - Инактивированные virusna cjepiva - mačke - aktivna imunizacija mačaka od osam tjedana protiv mačje leukemije radi sprečavanja perzistirajuće viremije i kliničkih znakova povezane bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant od - neoplazme dojki - endokrinska terapija - fulvestrant indiciran za liječenje estrogen receptor pozitivni, lokalno-održao ili метастатического raka dojke kod žena u postmenopauzi:ne ranije liječenih endokrine terapije, orwith recidiva bolesti nakon adjuvantne terapije anti -- estrogena, ili progresiju bolesti na terapiju антиэстрогенами.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

inel - medicinska tehnika d.o.o., zagreb - reagensi i suplementi za određivanje antigena različitih krvnih grupa

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - mišićna atrofija, kralješnica - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - zolgensma indiciran za liječenje bolesnika s 5v spinalne mišićne atrofije (agr) sa bi-аллельные mutacije u genu smn1 i kliničku dijagnozu agr tip 1, orpatients sa 5v agr s bi-аллельные mutacije u genu smn1 i do 3-x kopija gena smn2.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - vrsta ii za skladištenje glikogena - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. u drugom redu u kombinaciji s folfiri za pacijente koji su primili prve linije fluoropyrimidine temelju kemoterapije (osim иринотекан). u monoterapiji neučinkovitosti fluoropyrimidine-, Оксалиплатин-i иринотекан-sadrže načina kemoterapije .

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - ibuprofen - oralni prašak - 400 mg/1 kesica - jedna kesica sa oralnim praškom sadrži: 400 mg ibuprofena

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - ibuprofen - oralni prašak - 200 mg/1 kesica - jedna kesica sa oralnim praškom sadrži: 200 mg ibuprofena